Rivaroxaban 366789-02-8 Sistèm san pwoteje Antithrombosis
Peman:T/T, L/C
Orijin pwodwi:Lachin
Pò anbakman:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Kapasite pwodiksyon:200kg / mwa
Lòd (MOQ):25kg
Tan plon:3 Jou travay
Kondisyon depo:Ki estoke nan kote ki fre, sèk, tanperati chanm.
Materyèl pake:tanbou
Gwosè pake:25kg/tanbou
Enfòmasyon sou sekirite:Pa machandiz danjere
Entwodiksyon
Rivaroxaban, se yon medikaman antikoagulan (diluant san).Li itilize nan adilt ki gen fibrilasyon atriyal ki pa valv (eksepte fibrilasyon atriyal akòz maladi kè valvular rimatism, ak fibrilasyon atriyal apre ranplasman valv kè) pou diminye risk konjesyon serebral ak anbolis sistemik.
Rivaroxaban, yo itilize pou trete ak anpeche boul nan san.
Rivaroxaban, yo itilize pou pasyan adilt k ap sibi operasyon ranplasman anch oswa jenou pou anpeche tronboz venn.
Spesifikasyon (EP)
| Atik | Spesifikasyon |
| Aparans | Poud blan oswa jòn |
| Solibilite | Pratikman ensolubl nan dlo, lib idrosolubl nan DMSO, pratikman ensolubl nan etanòl anidrid ak nan heptanes. |
| Idantifikasyon | IR: Spectrum ta dwe konfòme yo ak WS la |
| HPLC-RT nan echantiyon anba tès pite enantiometrik ta dwe konfòme yo ak sa yo ki nan WS. | |
| Dlo | ≤0.5% |
| Silfat sann | ≤0.1% |
| Pèt sou siye | ≤0.5% |
| Metal lou | ≤20ppm |
| Enantionmer | Enpurte A: ≤0.4% |
| Solvang rezidyèl | Etanòl: ≤5000ppm Ethyl acetate: ≤5000ppm Asetòn: ≤5000ppm N,N-Dimethylformamide: ≤880ppm Klori metilèn: ≤600ppm Benzèn: ≤2ppm |
| Sibstans ki gen rapò | Enpurte B: ≤0.10% Enpurte D: ≤0.10% Enpurte E: ≤0.10% Enpurte F: ≤0.10% Enpurte G: ≤0.10% Enpurte H: ≤0.10% Enpurte I: ≤0.10% Enpurte J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm Nenpòt lòt enpurte enkoni: ≤0.10% Total enpurte: ≤0.3% |
| Distribisyon gwosè patikil | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Esè (sibstans anidrid) | 98.0-102.0 |
